Sunitinib Eugia
Eugia Pharma (Malta) Ltd.
Kapsułki twarde 12,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100457867
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sunitinib Eugia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sunitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29139
- Ważność pozwolenia
- 2030-06-25
- Kod ATC
- L01EX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Eugia Pharma (Malta) Ltd.
- Opakowanie
- 05909991579326 ¦ Rpz ¦ 162715
28 kaps. w blistrze
05909991579333 ¦ Rpz ¦ 162716
30 kaps.
05909991579340 ¦ Rpz ¦ 162717
50 kaps.
05909991579357 ¦ Rpz ¦ 162718
56 kaps.
05909991579364 ¦ Rpz ¦ 162719
60 kaps.
05909991579371 ¦ Rpz ¦ 162720
70 kaps.
05909991579388 ¦ Rpz ¦ 162721
84 kaps.
05909991579395 ¦ Rpz ¦ 162722
90 kaps.
05909991579401 ¦ Rpz ¦ 162723
98 kaps.
05909991579418 ¦ Rpz ¦ 162724
100 kaps.
05909991579425 ¦ Rpz ¦ 162725
110 kaps.
05909991579432 ¦ Rpz ¦ 162726
120 kaps.
05909991579449 ¦ Rpz ¦ 162727
28 kaps. w butelce - Substancja czynna
- Sunitinibum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Génériques Generis Farmacêutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Francja Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45786/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45786/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Kapsułki twarde 25 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100458186
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sunitinib Eugia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sunitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29140
- Ważność pozwolenia
- 2030-06-25
- Kod ATC
- L01EX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Eugia Pharma (Malta) Ltd.
- Opakowanie
- 05909991579456 ¦ Rpz ¦ 162728
28 kaps. w butelce
05909991579463 ¦ Rpz ¦ 162729
28 kaps. w blistrze
05909991579470 ¦ Rpz ¦ 162730
30 kaps.
05909991579487 ¦ Rpz ¦ 162731
50 kaps.
05909991579494 ¦ Rpz ¦ 162732
56 kaps.
05909991579500 ¦ Rpz ¦ 162733
60 kaps.
05909991579517 ¦ Rpz ¦ 162734
70 kaps.
05909991579524 ¦ Rpz ¦ 162735
84 kaps.
05909991579531 ¦ Rpz ¦ 162736
90 kaps.
05909991579548 ¦ Rpz ¦ 162737
98 kaps.
05909991579555 ¦ Rpz ¦ 162738
100 kaps.
05909991579562 ¦ Rpz ¦ 162739
110 kaps.
05909991579579 ¦ Rpz ¦ 162740
120 kaps. - Substancja czynna
- Sunitinibum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Génériques Generis Farmacêutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Francja Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45818/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45818/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Kapsułki twarde 50 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100458206
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sunitinib Eugia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sunitinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29141
- Ważność pozwolenia
- 2030-06-25
- Kod ATC
- L01EX01
- Podmiot odpowiedzialny
- Eugia Pharma (Malta) Ltd.
- Opakowanie
- 05909991579586 ¦ Rpz ¦ 162741
28 kaps. w butelce
05909991579593 ¦ Rpz ¦ 162742
28 kaps. w blistrze
05909991579609 ¦ Rpz ¦ 162743
30 kaps.
05909991579616 ¦ Rpz ¦ 162744
50 kaps.
05909991579623 ¦ Rpz ¦ 162745
56 kaps.
05909991579630 ¦ Rpz ¦ 162746
60 kaps.
05909991579647 ¦ Rpz ¦ 162747
70 kaps.
05909991579654 ¦ Rpz ¦ 162748
84 kaps.
05909991579661 ¦ Rpz ¦ 162749
90 kaps.
05909991579678 ¦ Rpz ¦ 162750
98 kaps.
05909991579685 ¦ Rpz ¦ 162751
100 kaps.
05909991579692 ¦ Rpz ¦ 162752
110 kaps.
05909991579708 ¦ Rpz ¦ 162753
120 kaps. - Substancja czynna
- Sunitinibum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Génériques Generis Farmacêutica, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Francja Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45820/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45820/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -