Snasilta
MSN Labs Europe Limited
Tabletki powlekane 25 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100457555
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Snasilta
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29857
- Ważność pozwolenia
- 2031-07-21
- Kod ATC
- A10BH01
- Podmiot odpowiedzialny
- MSN Labs Europe Limited
- Opakowanie
- 05909991606206 ¦ Rp ¦ 167904
28 tabl.
05909991606213 ¦ Rp ¦ 167905
30 tabl.
05909991606220 ¦ Rp ¦ 167906
56 tabl.
05909991606237 ¦ Rp ¦ 167907
98 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 27.238 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- MSN Labs Europe Limited Pharmadox Healthcare Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45755/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45755/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 50 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100457562
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Snasilta
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29858
- Ważność pozwolenia
- 2031-07-21
- Kod ATC
- A10BH01
- Podmiot odpowiedzialny
- MSN Labs Europe Limited
- Opakowanie
- 05909991606244 ¦ Rp ¦ 167908
28 tabl.
05909991606251 ¦ Rp ¦ 167909
30 tabl.
05909991606268 ¦ Rp ¦ 167910
56 tabl.
05909991606275 ¦ Rp ¦ 167911
98 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 54.476 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- MSN Labs Europe Limited Pharmadox Healthcare Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45756/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45756/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 100 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100457570
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Snasilta
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29859
- Ważność pozwolenia
- 2031-07-21
- Kod ATC
- A10BH01
- Podmiot odpowiedzialny
- MSN Labs Europe Limited
- Opakowanie
- 05909991606282 ¦ Rp ¦ 167912
28 tabl.
05909991606299 ¦ Rp ¦ 167913
30 tabl.
05909991606305 ¦ Rp ¦ 167914
56 tabl.
05909991606312 ¦ Rp ¦ 167915
98 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 108.951 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- MSN Labs Europe Limited Pharmadox Healthcare Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45757/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45757/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -