Metformin hydrochloride Interdos Pharma
Sohan Healthcare sro
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 500 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100446796
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Metformin hydrochloride Interdos Pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29212
- Ważność pozwolenia
- 2030-08-01
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sohan Healthcare sro
- Opakowanie
- 08906001820437 ¦ Rp ¦ 163620
28 tabl.
08906001820505 ¦ Rp ¦ 163621
30 tabl.
08906001820512 ¦ Rp ¦ 163622
56 tabl.
08906001820529 ¦ Rp ¦ 163623
120 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Basic Pharma Manufacturing B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44679/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44679/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 750 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100446804
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Metformin hydrochloride Interdos Pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 750 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29213
- Ważność pozwolenia
- 2030-08-01
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sohan Healthcare sro
- Opakowanie
- 08906001820536 ¦ Rp ¦ 163624
30 tabl.
08906001820550 ¦ Rp ¦ 163625
120 tabl.
08906001820543 ¦ Rp ¦ 163626
56 tabl.
08906001820444 ¦ Rp ¦ 163627
28 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 750 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Basic Pharma Manufacturing B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44680/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44680/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 1000 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100446810
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Metformin hydrochloride Interdos Pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29214
- Ważność pozwolenia
- 2030-08-01
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sohan Healthcare sro
- Opakowanie
- 08906001820574 ¦ Rp ¦ 163628
56 tabl.
08906001820451 ¦ Rp ¦ 163629
28 tabl.
08906001820567 ¦ Rp ¦ 163630
30 tabl.
08906001820581 ¦ Rp ¦ 163631
120 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Basic Pharma Manufacturing B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44681/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/44681/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -