Barnidipine Teva
Teva B.V.
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 10 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100437900
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Barnidipine Teva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Barnidipini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29391
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C08CA12
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva B.V.
- Opakowanie
- 05909991588526 ¦ Rp ¦ 164677
28 kaps.
05909991588533 ¦ Rp ¦ 164678
30 kaps.
05909991588540 ¦ Rp ¦ 164679
56 kaps.
05909991588557 ¦ Rp ¦ 164680
60 kaps. - Substancja czynna
- Barnidipini hydrochloridum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Balkanpharma-Dupnitsa AD Teva Nederland B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria Holandia Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43790/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43790/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 20 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100437917
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Barnidipine Teva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Barnidipini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29392
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C08CA12
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva B.V.
- Opakowanie
- 05909991588564 ¦ Rp ¦ 164681
28 kaps.
05909991588571 ¦ Rp ¦ 164682
30 kaps.
05909991588588 ¦ Rp ¦ 164683
56 kaps.
05909991588595 ¦ Rp ¦ 164684
60 kaps. - Substancja czynna
- Barnidipini hydrochloridum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Balkanpharma-Dupnitsa AD Teva Nederland B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria Holandia Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43791/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43791/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -