Gentamicin Noridem
Noridem Enterprises Ltd.
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji 20 mg/mL
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100415904
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Gentamicin Noridem
- Nazwa powszechnie stosowana
- Gentamicinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna domięśniowa
- Moc
- 20 mg/mL
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29608
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01GB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Noridem Enterprises Ltd.
- Opakowanie
- 05208063003081 ¦ Rp ¦ 166304
5 amp. 2 ml
05208063003098 ¦ Rp ¦ 166305
10 amp. 2 ml
05208063003104 ¦ Rp ¦ 166306
20 amp. 2 ml - Substancja czynna
- Gentamicini sulfas 33.9 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- DEMO S.A. Pharmaceutical Industry
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41590/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41590/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji 40 mg/mL
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100415910
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Gentamicin Noridem
- Nazwa powszechnie stosowana
- Gentamicinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna domięśniowa
- Moc
- 40 mg/mL
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29609
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01GB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Noridem Enterprises Ltd.
- Opakowanie
- 05208063003180 ¦ Rp ¦ 166307
5 amp. 2 ml
05208063003197 ¦ Rp ¦ 166308
10 amp. 2 ml
05208063003203 ¦ Rp ¦ 166309
20 amp. 2 ml - Substancja czynna
- Gentamicini sulfas 67.8 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- DEMO S.A. Pharmaceutical Industry
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41591/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41591/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji 80 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100415927
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Gentamicin Noridem
- Nazwa powszechnie stosowana
- Gentamicinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna domięśniowa
- Moc
- 80 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29610
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01GB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Noridem Enterprises Ltd.
- Opakowanie
- 05208063003289 ¦ Rp ¦ 166312
5 amp. 2 ml
05208063003296 ¦ Rp ¦ 166317
10 amp. 2 ml
05208063003302 ¦ Rp ¦ 166318
20 amp. 2 ml - Substancja czynna
- Gentamicini sulfas 135.6 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- DEMO S.A. Pharmaceutical Industry
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41592/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41592/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -