Vancomycin Neupharm
Neupharm Sp. z o.o.
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 500 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100505569
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vancomycin Neupharm
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vancomycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- Tak
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 339/24
- Ważność pozwolenia
- 2029-09-18
- Kod ATC
- J01XA01, A07AA09
- Podmiot odpowiedzialny
- Neupharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991554682 ¦ Lz ¦ 158073
10 fiol. - Substancja czynna
- Vancomycinum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Laboratórios Azevedos – Indústria Farmacêutica, S.A.
- Kraj eksportu
- Portugalia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50556/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50556/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 1 g
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100505576
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vancomycin Neupharm
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vancomycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- Tak
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna doustna
- Moc
- 1 g
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 340/24
- Ważność pozwolenia
- 2029-09-18
- Kod ATC
- J01XA01, A07AA09
- Podmiot odpowiedzialny
- Neupharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991554699 ¦ Lz ¦ 158074
10 fiol. - Substancja czynna
- Vancomycinum 1 g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Laboratórios Azevedos – Indústria Farmacêutica, S.A.
- Kraj eksportu
- Portugalia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50557/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50557/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -