Vancomycin Neupharm

Neupharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100505569
Nazwa Produktu Leczniczego
Vancomycin Neupharm
Nazwa powszechnie stosowana
Vancomycinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna dożylna
Moc
500 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
339/24
Ważność pozwolenia
2029-09-18
Kod ATC
J01XA01, A07AA09
Podmiot odpowiedzialny
Neupharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991554682 ¦ Lz ¦ 158073
10 fiol.
Substancja czynna
Vancomycinum 500 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Laboratórios Azevedos – Indústria Farmacêutica, S.A.
Kraj eksportu
Portugalia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50556/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50556/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Vancomycin Neupharm

Neupharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100505576
Nazwa Produktu Leczniczego
Vancomycin Neupharm
Nazwa powszechnie stosowana
Vancomycinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna doustna
Moc
1 g
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
340/24
Ważność pozwolenia
2029-09-18
Kod ATC
A07AA09, J01XA01
Podmiot odpowiedzialny
Neupharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991554699 ¦ Lz ¦ 158074
10 fiol.
Substancja czynna
Vancomycinum 1 g
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Laboratórios Azevedos – Indústria Farmacêutica, S.A.
Kraj eksportu
Portugalia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50557/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50557/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-