Rybelsus
Novo Nordisk A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100434043
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rybelsus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Semaglutidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 3 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10BJ06
- Podmiot odpowiedzialny
- Novo Nordisk A/S
- Opakowanie
- 05712249120863 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1430/001 ¦ 135969
10 tabl.
05712249113537 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1430/002 ¦ 135970
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/003 ¦ 135971
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/004 ¦ 135972
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/011 ¦ 142975
100 tabl. - Substancja czynna
- Semaglutidum 3 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novo Nordisk A/S
- Kraj wytwórcy
- Dania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novo Nordisk A/S
- Kraj wytwórcy/importera
- Dania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rybelsus
Novo Nordisk A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100434050
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rybelsus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Semaglutidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 7 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10BJ06
- Podmiot odpowiedzialny
- Novo Nordisk A/S
- Opakowanie
- 05712249113544 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1430/005 ¦ 135973
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/006 ¦ 135974
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/007 ¦ 135975
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/012 ¦ 142976
100 tabl.
05712249120856 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1430/014 ¦ 142977
10 tabl. - Substancja czynna
- Semaglutidum 7 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novo Nordisk A/S
- Kraj wytwórcy
- Dania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novo Nordisk A/S
- Kraj wytwórcy/importera
- Dania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rybelsus
Novo Nordisk A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100434066
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rybelsus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Semaglutidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 14 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10BJ06
- Podmiot odpowiedzialny
- Novo Nordisk A/S
- Opakowanie
- 05712249113551 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1430/008 ¦ 135976
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/009 ¦ 135977
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/010 ¦ 135978
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/013 ¦ 142978
100 tabl.
05712249120740 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1430/015 ¦ 142979
10 tabl. - Substancja czynna
- Semaglutidum 14 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novo Nordisk A/S
- Kraj wytwórcy
- Dania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novo Nordisk A/S
- Kraj wytwórcy/importera
- Dania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rybelsus
Novo Nordisk A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100502760
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rybelsus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Semaglutide
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10BJ06
- Podmiot odpowiedzialny
- Novo Nordisk A/S
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/20/1430/019 ¦ 157651
90 tabl.
05712249129057 ¦ Rp ¦ U/1/20/1430/017 ¦ 157652
30 tabl.
05712249129040 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1430/016 ¦ 157653
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/020 ¦ 157654
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/018 ¦ 157655
60 tabl. - Substancja czynna
- Semaglutidum 1.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novo Nordisk A/S
- Kraj wytwórcy/importera
- Dania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rybelsus
Novo Nordisk A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100502777
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rybelsus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Semaglutide
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10BJ06
- Podmiot odpowiedzialny
- Novo Nordisk A/S
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/20/1430/023 ¦ 157656
60 tabl.
05712249129064 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1430/022 ¦ 157657
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/024 ¦ 157658
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/025 ¦ 157659
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/021 ¦ 157660
10 tabl. - Substancja czynna
- Semaglutidum 4 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novo Nordisk A/S
- Kraj wytwórcy/importera
- Dania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rybelsus
Novo Nordisk A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100502784
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rybelsus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Semaglutide
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 9 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10BJ06
- Podmiot odpowiedzialny
- Novo Nordisk A/S
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/20/1430/029 ¦ 157661
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/030 ¦ 157662
100 tabl.
05712249129071 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1430/027 ¦ 157663
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1430/028 ¦ 157664
60 tabl.
Rp ¦ U/1/20/1430/026 ¦ 157665
10 tabl. - Substancja czynna
- Semaglutidum 9 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novo Nordisk A/S
- Kraj wytwórcy/importera
- Dania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -