Sorbifer Durules

Allpharm Sp. z o.o. sp.k.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100502608
Nazwa Produktu Leczniczego
Sorbifer Durules
Nazwa powszechnie stosowana
Ferrosi sulfas + Acidum ascorbicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg Fe(II) + 60 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
319/24
Ważność pozwolenia
2029-08-07
Kod ATC
B03AA07
Podmiot odpowiedzialny
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
Opakowanie
05909991552442 ¦ Rp ¦ 157562
100 tabl.
05909991552459 ¦ Rp ¦ 157563
90 tabl.
05909991552466 ¦ Rp ¦ 157564
110 tabl.
05909991552473 ¦ Rp ¦ 157565
60 tabl.
05909991552480 ¦ Rp ¦ 157566
40 tabl.
05909991552497 ¦ Rp ¦ 157567
80 tabl.
05909991552503 ¦ Rp ¦ 157568
120 tabl.
05909991552510 ¦ Rp ¦ 157569
30 tabl.
05909991552527 ¦ Rp ¦ 157570
50 tabl.
05909991552534 ¦ Rp ¦ 157571
70 tabl.
Substancja czynna
Ferrosi sulfas 100 mg Fe(II) + Acidum ascorbicum 60 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Egis Pharmaceuticals PLC
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50260/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50260/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sorbifer Durules

Allpharm Sp. z o.o. sp.k.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100502630
Nazwa Produktu Leczniczego
Sorbifer Durules
Nazwa powszechnie stosowana
Ferrosi sulfas + Acidum ascorbicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg Fe(II) + 60 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
320/24
Ważność pozwolenia
2029-08-07
Kod ATC
B03AA07
Podmiot odpowiedzialny
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
Opakowanie
05909991552749 ¦ Rp ¦ 157592
60 tabl.
05909991552756 ¦ Rp ¦ 157593
70 tabl.
05909991552763 ¦ Rp ¦ 157594
50 tabl.
05909991552770 ¦ Rp ¦ 157595
110 tabl.
05909991552787 ¦ Rp ¦ 157596
30 tabl.
05909991552794 ¦ Rp ¦ 157597
90 tabl.
05909991552800 ¦ Rp ¦ 157598
40 tabl.
05909991552817 ¦ Rp ¦ 157599
80 tabl.
05909991552824 ¦ Rp ¦ 157600
100 tabl.
05909991552831 ¦ Rp ¦ 157601
120 tabl.
Substancja czynna
Ferrosi sulfas 100 mg Fe(II) + Acidum ascorbicum 60 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Egis Pharmaceuticals PLC
Kraj eksportu
Rumunia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50263/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50263/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-