Co-Amlessa

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100502220
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Amlessa
Nazwa powszechnie stosowana
tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
8 mg + 5 mg + 2,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
302/24
Ważność pozwolenia
2029-07-25
Kod ATC
C09BX01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991551896 ¦ Rp ¦ 157437
30 tabl.
05909991551902 ¦ Rp ¦ 157438
60 tabl.
Substancja czynna
tert-Butylamini perindoprilum 8 mg + Amlodipinum 5 mg + Indapamidum 2.5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
KRKA, d.d., Novo mesto
Kraj eksportu
Łotwa
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50222/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50222/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Co-Amlessa

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100502237
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Amlessa
Nazwa powszechnie stosowana
tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
4 mg + 5 mg + 1,25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
303/24
Ważność pozwolenia
2029-07-25
Kod ATC
C09BX01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991551919 ¦ Rp ¦ 157439
30 tabl.
05909991551926 ¦ Rp ¦ 157440
60 tabl.
Substancja czynna
tert-Butylamini perindoprilum 4 mg + Amlodipinum 5 mg + Indapamidum 1.25 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
KRKA, d.d., Novo mesto
Kraj eksportu
Łotwa
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50223/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50223/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-