Vancomycin Polpharma
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 500 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100502009
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vancomycin Polpharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vancomycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- Tak
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 292/24
- Ważność pozwolenia
- 2029-07-22
- Kod ATC
- J01XA01, A07AA09
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05903060624757 ¦ Lz ¦ 157331
10 fiol. 1000 mg proszku - Substancja czynna
- Vancomycinum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Laboratórios Azevedos – Indústria Farmacêutica, S.A.
- Kraj eksportu
- Portugalia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50200/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50200/parallel-import-files/LEAFLET_AND_LABELLING/public
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50200/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 1000 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100502016
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vancomycin Polpharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vancomycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- Tak
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna dożylna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 293/24
- Ważność pozwolenia
- 2029-07-22
- Kod ATC
- J01XA01, A07AA09
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05903060624764 ¦ Lz ¦ 157336
10 fiol. 1000 mg proszku - Substancja czynna
- Vancomycinum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Laboratórios Azevedos – Indústria Farmacêutica, S.A.
- Kraj eksportu
- Portugalia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50201/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50201/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -