Atropinum sulfuricum WZF

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100100069
Nazwa Produktu Leczniczego
Atropinum sulfuricum WZF
Nazwa powszechnie stosowana
Atropini sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna domięśniowa
Moc
0,5 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
08600
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A03BA01
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909990860012 ¦ Rp ¦ 13764
10 amp. 1 ml
Substancja czynna
Atropini sulfas 0.5 mg
Nazwa wytwórcy
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Kraj wytwórcy
Polska Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10006/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10006/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Atropinum sulfuricum WZF

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100100075
Nazwa Produktu Leczniczego
Atropinum sulfuricum WZF
Nazwa powszechnie stosowana
Atropini sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa dożylna podskórna
Moc
1 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
08601
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A03BA01
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909990860111 ¦ Rp ¦ 13765
10 amp. 1 ml
Substancja czynna
Atropini sulfas 1 mg
Nazwa wytwórcy
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Kraj wytwórcy
Polska Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10007/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10007/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-