Crestor
Medezin Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100491790
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Crestor
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rosuvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 303/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-12-21
- Kod ATC
- C10AA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Medezin Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991528690 ¦ Rp ¦ 152693
14 tabl.
05909991528706 ¦ Rp ¦ 152694
28 tabl. - Substancja czynna
- Rosuvastatinum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Grünenthal GmbH
- Kraj eksportu
- Hiszpania
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49179/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49179/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Crestor
Medezin Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100492245
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Crestor
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rosuvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 005/24
- Ważność pozwolenia
- 2029-01-09
- Kod ATC
- C10AA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Medezin Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991529147 ¦ Rp ¦ 152841
14 tabl.
05909991529154 ¦ Rp ¦ 152842
28 tabl. - Substancja czynna
- Rosuvastatinum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Grünenthal nv/sa
- Kraj eksportu
- Belgia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49224/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49224/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -