Histigen

InPharm Sp. z o.o.

Tabletki 16 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100491432
Nazwa Produktu Leczniczego
Histigen
Nazwa powszechnie stosowana
Betahistini dihydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
16 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
288/23
Ważność pozwolenia
2028-12-18
Kod ATC
N07CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991528058 ¦ Rp ¦ 152603
30 tabl.
05909991528065 ¦ Rp ¦ 152604
60 tabl.
05909991528072 ¦ Rp ¦ 152605
90 tabl.
Substancja czynna
Betahistini dihydrochloridum 16 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Viatris Ltd
Kraj eksportu
Holandia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49143/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49143/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki 24 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100533244
Nazwa Produktu Leczniczego
Histigen
Nazwa powszechnie stosowana
Betahistini dihydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
24 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
061/26
Ważność pozwolenia
2031-02-19
Kod ATC
N07CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991594695 ¦ Rp ¦ 165871
20 tabl.
05909991594701 ¦ Rp ¦ 165872
60 tabl.
05909991594718 ¦ Rp ¦ 165873
100 tabl.
Substancja czynna
Betahistini dihydrochloridum 24 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Viatris GX
Kraj eksportu
Belgia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53324/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53324/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-