Femoston mini
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100490897
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Femoston mini
- Nazwa powszechnie stosowana
- Estradiolum + Dydrogesteronum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,5 mg + 2,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 290/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-12-18
- Kod ATC
- G03FA14
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991527679 ¦ Rp ¦ 152333
28 tabl. - Substancja czynna
- Estradiolum 0.5 mg + Dydrogesteronum 2.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Viatris Healthcare Limited
- Kraj eksportu
- Łotwa
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49089/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49089/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Femoston mini
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100496085
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Femoston mini
- Nazwa powszechnie stosowana
- Estradiolum + Dydrogesteronum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,5 mg + 2,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 164/24
- Ważność pozwolenia
- 2029-04-22
- Kod ATC
- G03FA14
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991537494 ¦ Rp ¦ 154220
28 tabl. - Substancja czynna
- Estradiolum 0.5 mg + Dydrogesteronum 2.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Theramex Ireland Limited
- Kraj eksportu
- Austria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49608/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49608/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -