Augmentin MFF
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100490182
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Augmentin MFF
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- (400 mg + 57 mg)/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 266/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-11-24
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991526511 ¦ Rp ¦ 152114
1 butelka do sporządzania 70 ml zawiesiny doustnej - Substancja czynna
- Amoxicillinum 400 mg/5 ml + Acidum clavulanicum 57 mg/5 ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.
- Kraj eksportu
- Portugalia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49018/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49018/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -