Vanflyta
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Tabletki powlekane 17,7 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100489596
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vanflyta
- Nazwa powszechnie stosowana
- Quizartinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 17,7 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01EX11
- Podmiot odpowiedzialny
- Daiichi Sankyo Europe GmbH
- Opakowanie
- 04260161041441 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1768/002 ¦ 151948
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/23/1768/001 ¦ 151949
14 tabl. - Substancja czynna
- Quizartinibum 17.7 mg
- Nazwa wytwórcy
- Daiichi Sankyo Europe GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Daiichi Sankyo Europe GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-medical-practitioner/medicinal-product/48959/file/1 - Przewodnik dla Pracowników Służby Zdrowia
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/48959/file/1 - Karta pacjenta
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 26,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100489609
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vanflyta
- Nazwa powszechnie stosowana
- Quizartinibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 26,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01EX11
- Podmiot odpowiedzialny
- Daiichi Sankyo Europe GmbH
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/23/1768/004 ¦ 151950
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/23/1768/003 ¦ 151951
14 tabl.
04260161041458 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1768/005 ¦ 151952
56 tabl. - Substancja czynna
- Quizartinibum 26.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Daiichi Sankyo Europe GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Daiichi Sankyo Europe GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-medical-practitioner/medicinal-product/48960/file/1 - Przewodnik dla Pracowników Służby Zdrowia
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/48960/file/1 - Karta pacjenta
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -