Pazopanib Glenmark
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100487578
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pazopanib Glenmark
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pazopanibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 200 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 28611
- Ważność pozwolenia
- 2029-09-23
- Kod ATC
- L01EX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Opakowanie
- 05909991555009 ¦ Rpz ¦ 158117
30 tabl. - Substancja czynna
- Pazopanibum 200 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PharOS Mt Remedica Ltd
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48757/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48757/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pazopanib Glenmark
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100487585
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pazopanib Glenmark
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pazopanibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 400 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 28612
- Ważność pozwolenia
- 2029-09-23
- Kod ATC
- L01EX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Opakowanie
- 05909991555016 ¦ Rpz ¦ 158118
30 tabl.
05909991555023 ¦ Rpz ¦ 158119
60 tabl. - Substancja czynna
- Pazopanibum 400 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PharOS Mt Remedica Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48758/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48758/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -