Lamitrin
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100487190
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lamitrin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lamotriginum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 180/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-08-30
- Kod ATC
- N03AX09
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991520533 ¦ Rp ¦ 151116
28 tabl. - Substancja czynna
- Lamotriginum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48719/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48719/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lamitrin
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100489589
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lamitrin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lamotriginum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 257/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-11-09
- Kod ATC
- N03AX09
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991525699 ¦ Rp ¦ 151945
14 tabl.
05909991525705 ¦ Rp ¦ 151946
28 tabl.
05909991525712 ¦ Rp ¦ 151947
42 tabl. - Substancja czynna
- Lamotriginum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.
- Kraj eksportu
- Portugalia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48958/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48958/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -