Pomalidomide PPH

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100486583
Nazwa Produktu Leczniczego
Pomalidomide PPH
Nazwa powszechnie stosowana
Pomalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28493
Ważność pozwolenia
2029-09-17
Kod ATC
L04AX06
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05903060628045 ¦ Rpz ¦ 158433
14 kaps. w blistrze
05903060628076 ¦ Rpz ¦ 158434
21 kaps. w blistrze perforowanym
05903060628069 ¦ Rpz ¦ 158435
14 kaps. w blistrze perforowanym
05903060628052 ¦ Rpz ¦ 158436
21 kaps. w blistrze
Substancja czynna
Pomalidomidum 1 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48658/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48658/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Pomalidomide PPH

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100486590
Nazwa Produktu Leczniczego
Pomalidomide PPH
Nazwa powszechnie stosowana
Pomalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28494
Ważność pozwolenia
2029-09-17
Kod ATC
L04AX06
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05903060628113 ¦ Rpz ¦ 158437
21 kaps. w blistrze perforowanym
05903060628106 ¦ Rpz ¦ 158438
14 kaps. w blistrze perforowanym
05903060628083 ¦ Rpz ¦ 158439
14 kaps. w blistrze
05903060628090 ¦ Rpz ¦ 158440
21 kaps. w blistrze
Substancja czynna
Pomalidomidum 2 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48659/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48659/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Pomalidomide PPH

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100486603
Nazwa Produktu Leczniczego
Pomalidomide PPH
Nazwa powszechnie stosowana
Pomalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
3 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28495
Ważność pozwolenia
2029-09-17
Kod ATC
L04AX06
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05903060628144 ¦ Rpz ¦ 158441
14 kaps. w blistrze perforowanym
05903060628137 ¦ Rpz ¦ 158442
21 kaps. w blistrze
05903060628151 ¦ Rpz ¦ 158443
21 kaps. w blistrze perforowanym
05903060628120 ¦ Rpz ¦ 158444
14 kaps. w blistrze
Substancja czynna
Pomalidomidum 3 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48660/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48660/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Pomalidomide PPH

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100486610
Nazwa Produktu Leczniczego
Pomalidomide PPH
Nazwa powszechnie stosowana
Pomalidomidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
4 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28496
Ważność pozwolenia
2029-09-17
Kod ATC
L04AX06
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05903060628199 ¦ Rpz ¦ 158445
21 kaps. w blistrze perforowanym
05903060628182 ¦ Rpz ¦ 158446
14 kaps. w blistrze perforowanym
05903060628175 ¦ Rpz ¦ 158447
21 kaps. w blistrze
05903060628168 ¦ Rpz ¦ 158448
14 kaps. w blistrze
Substancja czynna
Pomalidomidum 4 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48661/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48661/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-