Pazopanib Zentiva

Zentiva, k.s.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100486082
Nazwa Produktu Leczniczego
Pazopanib Zentiva
Nazwa powszechnie stosowana
Pazopanibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
200 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
28329
Ważność pozwolenia
2029-03-25
Kod ATC
L01EX03
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Opakowanie
08594739312845 ¦ Rpz ¦ 153632
30 tabl. w butelce
08594739312869 ¦ Rpz ¦ 153633
90 tabl. w butelce
08594739274471 ¦ Rpz ¦ 153902
90 tabl. w butelce (op. zbiorcze)
05909991536404 ¦ Rpz ¦ 153905
30 tabl. w blistrze
05909991536411 ¦ Rpz ¦ 153906
90 tabl. w blistrze
05909991536428 ¦ Rpz ¦ 153907
90 tabl. w blistrze (op. zbiorcze)
05909991536435 ¦ Rpz ¦ 153908
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991536442 ¦ Rpz ¦ 153909
90 tabl. w blistrze perforowanym
05909991536459 ¦ Rpz ¦ 153910
90 tabl. w blistrze perforowanym (op. zbiorcze)
Substancja czynna
Pazopanibi hydrochloridum 200 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
PharOS Mt Ltd Remedica Ltd
Kraj wytwórcy/importera
Malta Cypr
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48608/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48608/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Pazopanib Zentiva

Zentiva, k.s.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100486090
Nazwa Produktu Leczniczego
Pazopanib Zentiva
Nazwa powszechnie stosowana
Pazopanibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
400 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
28330
Ważność pozwolenia
2029-03-25
Kod ATC
L01EX03
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Opakowanie
08594739312852 ¦ Rpz ¦ 153634
30 tabl. w butelce
08594739312876 ¦ Rpz ¦ 153635
60 tabl. w butelce
05909991536466 ¦ Rpz ¦ 153911
30 tabl. w blistrze
05909991536473 ¦ Rpz ¦ 153912
60 tabl. w blistrze
05909991536480 ¦ Rpz ¦ 153913
60 tabl. w blistrze (op. zbiorcze)
05909991536497 ¦ Rpz ¦ 153914
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991536503 ¦ Rpz ¦ 153915
60 tabl. w blistrze perforowanym
05909991536510 ¦ Rpz ¦ 153916
60 tabl. w blistrze perforowanym (op. zbiorcze)
Substancja czynna
Pazopanibi hydrochloridum 400 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
PharOS Mt Ltd Remedica Ltd
Kraj wytwórcy/importera
Malta Cypr
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48609/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48609/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-