Bupropion Neuraxpharm

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100485476
Nazwa Produktu Leczniczego
Bupropion Neuraxpharm
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
138/23
Ważność pozwolenia
2028-07-13
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991518271 ¦ Rp ¦ 150697
30 tabl.
05909991518288 ¦ Rp ¦ 150698
90 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 300 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Neuraxpharm Bohemia s.r.o.
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48547/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48547/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Bupropion Neuraxpharm

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100488587
Nazwa Produktu Leczniczego
Bupropion Neuraxpharm
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
230/23
Ważność pozwolenia
2028-10-12
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991523992 ¦ Rp ¦ 151733
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Neuraxpharm Bohemia s.r.o.
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48858/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48858/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-