Polcylin
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100484820
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Polcylin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Phenoxymetylopenicillinum potassium
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Granulat do sporządzania roztworu doustnego
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 27944
- Ważność pozwolenia
- 2028-07-27
- Kod ATC
- J01CE02
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Opakowanie
- 05904016013182 ¦ Rp ¦ 150832
1 butelka 60 ml
05904016013168 ¦ Rp ¦ 150833
1 butelka 200 ml
05904016013175 ¦ Rp ¦ 150834
1 butelka 125 ml - Substancja czynna
- Phenoxymethylpenicillinum kalicum 50 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- EQL Pharma AB
- Kraj importera
- Szwecja
- Nazwa wytwórcy/importera
- EQL Pharma AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48482/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48482/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Polcylin
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100484838
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Polcylin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Phenoxymetylopenicillinum potassium
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 27945
- Ważność pozwolenia
- 2028-07-27
- Kod ATC
- J01CE02
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Opakowanie
- 05904016013212 ¦ Rp ¦ 150838
1 butelka 60 ml
05904016013199 ¦ Rp ¦ 150839
1 butelka 200 ml
05904016013205 ¦ Rp ¦ 150840
1 butelka 125 ml - Substancja czynna
- Phenoxymethylpenicillinum kalicum 100 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- EQL Pharma AB
- Kraj importera
- Szwecja
- Nazwa wytwórcy/importera
- EQL Pharma AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48483/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48483/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Polcylin
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100484845
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Polcylin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Phenoxymetylopenicillinum potassium
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 250 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Granulat do sporządzania roztworu doustnego
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 27946
- Ważność pozwolenia
- 2028-07-27
- Kod ATC
- J01CE02
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Opakowanie
- 05904016013236 ¦ Rp ¦ 150841
1 butelka 20 ml
05904016013229 ¦ Rp ¦ 150842
1 butelka 40 ml - Substancja czynna
- Phenoxymethylpenicillinum kalicum 250 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- EQL Pharma AB
- Kraj importera
- Szwecja
- Nazwa wytwórcy/importera
- EQL Pharma AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48484/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48484/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -