Zineryt
InPharm Sp. z o.o.
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę 40 mg/ml + 12 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100484688
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zineryt
- Nazwa powszechnie stosowana
- Erythromycinum cum zinco
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 40 mg/ml + 12 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 125/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-06-29
- Kod ATC
- D10AF52
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991517014 ¦ Rp ¦ 150492
1 butelka 52 mg /ml (40 mg/ml + 12 mg/ml) - Substancja czynna
- Erythromycinum cum zinco 40 mg/ml/12 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48468/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48468/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę 40 mg/ml + 12 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100485697
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zineryt
- Nazwa powszechnie stosowana
- Erythromycinum cum zinco
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 40 mg/ml + 12 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 146/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-07-19
- Kod ATC
- D10AF52
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991518585 ¦ Rp ¦ 150758
1 butelka 52 mg /ml (40 mg/ml + 12 mg/ml) - Substancja czynna
- Erythromycinum cum zinco 40 mg/ml/12 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Cheplapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj eksportu
- Portugalia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48569/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48569/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę 40 mg/ml + 12 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100528258
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zineryt
- Nazwa powszechnie stosowana
- Erythromycinum cum zinco
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 40 mg/ml + 12 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 365/25
- Ważność pozwolenia
- 2030-11-14
- Kod ATC
- D10AF52
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991588656 ¦ Rp ¦ 164687
1 butelka proszku ¦ 1 butelka 30 ml rozp. ¦ 1 aplikator - Substancja czynna
- Erythromycinum cum zinco 40 mg/ml + 12 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Cheplapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52825/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/52825/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -