Abiraterone Olainfarm
Olainfarm AS
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100483399
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Abiraterone Olainfarm
- Nazwa powszechnie stosowana
- Abirateroni acetas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 250 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 28350
- Ważność pozwolenia
- 2029-04-11
- Kod ATC
- L02BX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Olainfarm AS
- Opakowanie
- 04750258000340 ¦ Rp ¦ 154131
120 tabl. - Substancja czynna
- Abirateroni acetas 250 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Haupt Pharma Münster GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48339/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48339/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Abiraterone Olainfarm
Olainfarm AS
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100483401
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Abiraterone Olainfarm
- Nazwa powszechnie stosowana
- Abirateroni acetas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 28351
- Ważność pozwolenia
- 2029-04-11
- Kod ATC
- L02BX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Olainfarm AS
- Opakowanie
- 04750258000333 ¦ Rp ¦ 154132
56 tabl.
04750258000173 ¦ Rp ¦ 154133
60 tabl. - Substancja czynna
- Abirateroni acetas 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Haupt Pharma Münster GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48340/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48340/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -