Hydroxyzinum Bluefish
Bluefish Pharmaceuticals AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100479358
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Hydroxyzinum Bluefish
- Nazwa powszechnie stosowana
- Hydroxyzini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28359
- Ważność pozwolenia
- 2029-04-16
- Kod ATC
- N05BB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Opakowanie
- 05909991537296 ¦ Rp ¦ 154170
30 tabl. - Substancja czynna
- Hydroxyzini hydrochloridum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47935/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47935/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Hydroxyzinum Bluefish
Bluefish Pharmaceuticals AB
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100479365
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Hydroxyzinum Bluefish
- Nazwa powszechnie stosowana
- Hydroxyzini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28360
- Ważność pozwolenia
- 2029-04-16
- Kod ATC
- N05BB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Opakowanie
- 05909991537302 ¦ Rp ¦ 154171
30 tabl. - Substancja czynna
- Hydroxyzini hydrochloridum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47936/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47936/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -