Tolutris
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100478668
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tolutris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Amlodipini besilas + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 5 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28301
- Ważność pozwolenia
- 2029-03-11
- Kod ATC
- C09DX06
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 03838989764043 ¦ Rp ¦ 153772
28 tabl. w blistrze
03838989764197 ¦ Rp ¦ 153773
84 tabl. w blistrze
03838989764159 ¦ Rp ¦ 153774
56 tabl. w blistrze
03838989764234 ¦ Rp ¦ 153775
28 tabl. w blistrze kalendarzowym
03838989764548 ¦ Rp ¦ 153776
84 tabl. w blistrze kalendarzowym
03838989764371 ¦ Rp ¦ 153777
56 tabl. w blistrze kalendarzowym - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg + Amlodipini besilas 5 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47866/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47866/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tolutris
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100478734
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tolutris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Amlodipini besilas + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 5 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28302
- Ważność pozwolenia
- 2029-03-11
- Kod ATC
- C09DX06
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 03838989764142 ¦ Rp ¦ 153788
28 tabl. w blistrze
03838989764180 ¦ Rp ¦ 153789
56 tabl. w blistrze
03838989764319 ¦ Rp ¦ 153790
28 tabl. w blistrze kalendarzowym
03838989764227 ¦ Rp ¦ 153791
84 tabl. w blistrze
03838989764685 ¦ Rp ¦ 153792
84 tabl. w blistrze kalendarzowym
03838989764456 ¦ Rp ¦ 153793
56 tabl. w blistrze kalendarzowym - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Amlodipini besilas 5 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47873/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47873/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tolutris
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100478759
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tolutris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Amlodipini besilas + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 10 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28303
- Ważność pozwolenia
- 2029-03-11
- Kod ATC
- C09DX06
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 03838989764050 ¦ Rp ¦ 153794
28 tabl. w blistrze
03838989764395 ¦ Rp ¦ 153795
56 tabl. w blistrze kalendarzowym
03838989764203 ¦ Rp ¦ 153796
84 tabl. w blistrze
03838989764166 ¦ Rp ¦ 153797
56 tabl. w blistrze
03838989764241 ¦ Rp ¦ 153798
28 tabl. w blistrze kalendarzowym
03838989764593 ¦ Rp ¦ 153799
84 tabl. w blistrze kalendarzowym - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Amlodipini besilas 10 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16a ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47875/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47875/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tolutris
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100478773
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tolutris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Amlodipini besilas + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 10 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28304
- Ważność pozwolenia
- 2029-03-11
- Kod ATC
- C09DX06
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 03838989764067 ¦ Rp ¦ 153809
28 tabl. w blistrze
03838989764289 ¦ Rp ¦ 153810
28 tabl. w blistrze kalendarzowym
03838989764173 ¦ Rp ¦ 153811
56 tabl. w blistrze
03838989764210 ¦ Rp ¦ 153812
84 tabl. w blistrze
03838989764623 ¦ Rp ¦ 153813
84 tabl. w blistrze kalendarzowym
03838989764401 ¦ Rp ¦ 153814
56 tabl. w blistrze kalendarzowym - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Amlodipini besilas 10 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47877/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47877/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -