Huvexxin

Huvepharma NV

Identyfikator Produktu Leczniczego
100478258
Nazwa Produktu Leczniczego
Huvexxin
Nazwa powszechnie stosowana
Tulathromycinum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
Podanie domięśniowe - świnia - tkanki jadalne - 13 dni
Moc
25 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
3224
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QJ01FA94
Podmiot odpowiedzialny
Huvepharma NV
Opakowanie
5909991505684 ¦ Rp ¦ 148425
1 fiol. 100 ml
5909991505691 ¦ Rp ¦ 148426
1 fiol. 50 ml
5909991505707 ¦ Rp ¦ 148427
1 fiol. 250 ml
Substancja czynna
Tulathromycinum 25 mg/1 ml
Nazwa wytwórcy
Biovet JSC
Kraj wytwórcy
Bułgaria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Biovet JSC
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47825/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47825/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Huvexxin

Huvepharma NV

Identyfikator Produktu Leczniczego
100478265
Nazwa Produktu Leczniczego
Huvexxin
Nazwa powszechnie stosowana
Tulathromycinum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
Podanie domięśniowe - bydło - tkanki jadalne - 22 dni (Produkt niedopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi. Nie stosować u samic ciężarnych produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi na 2 miesiące przed spodziewanym porodem.) podanie podskórne - bydło - tkanki jadalne - 22 dni (Produkt niedopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi. Nie stosować u samic ciężarnych produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi na 2 miesiące przed spodziewanym porodem.) podanie podskórne - owca - tkanki jadalne - 16 dni (Produkt niedopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi. Nie stosować u samic ciężarnych produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi na 2 miesiące przed spodziewanym porodem.) Podanie domięśniowe - owca - tkanki jadalne - 16 dni (Produkt niedopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi. Nie stosować u samic ciężarnych produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi na 2 miesiące przed spodziewanym porodem.) podanie podskórne - świnia - tkanki jadalne - 13 dni Podanie domięśniowe - świnia - tkanki jadalne - 13 dni
Moc
100 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
3225
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QJ01FA94
Podmiot odpowiedzialny
Huvepharma NV
Opakowanie
5909991505714 ¦ Rp ¦ 148446
1 fiol. 100 ml
5909991505721 ¦ Rp ¦ 148447
1 fiol. 50 ml
5909991505738 ¦ Rp ¦ 148448
1 fiol. 20 ml
5909991505745 ¦ Rp ¦ 148449
1 fiol. 250 ml
Substancja czynna
Tulathromycinum 100 mg/1 ml
Nazwa wytwórcy
Biovet JSC
Kraj wytwórcy
Bułgaria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Biovet JSC
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47826/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47826/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-