Pirfenidon Cipla
Cipla Europe NV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100476920
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pirfenidon Cipla
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pirfenidonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 267 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28297
- Ważność pozwolenia
- 2029-03-07
- Kod ATC
- L04AX05
- Podmiot odpowiedzialny
- Cipla Europe NV
- Opakowanie
- 05909991530839 ¦ Rpz ¦ 153107
84 tabl.
05909991530846 ¦ Rpz ¦ 153108
63 tabl.
05909991530853 ¦ Rpz ¦ 153109
252 tabl. - Substancja czynna
- Pirfenidonum 267 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Cipla Europe NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47692/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47692/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pirfenidon Cipla
Cipla Europe NV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100476937
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pirfenidon Cipla
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pirfenidonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 801 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28298
- Ważność pozwolenia
- 2029-03-07
- Kod ATC
- L04AX05
- Podmiot odpowiedzialny
- Cipla Europe NV
- Opakowanie
- 05909991530860 ¦ Rpz ¦ 153110
84 tabl.
05909991530877 ¦ Rpz ¦ 153111
252 tabl. - Substancja czynna
- Pirfenidonum 801 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Cipla Europe NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47693/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47693/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -