Nintedanib Zentiva
Zentiva, k.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100476905
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nintedanib Zentiva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Nintedanibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki miękkie
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28272
- Ważność pozwolenia
- 2029-02-23
- Kod ATC
- L01EX09
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909991532086 ¦ Rpz ¦ 153319
60 kaps.
05909991532093 ¦ Rpz ¦ 153320
30 kaps. - Substancja czynna
- Nintedanibum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adalvo Ltd. Pharmadox Healthcare Limited Qualimetrix S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Malta Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47690/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47690/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Nintedanib Zentiva
Zentiva, k.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100476912
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nintedanib Zentiva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Nintedanibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 150 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki miękkie
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28273
- Ważność pozwolenia
- 2029-02-23
- Kod ATC
- L01EX09
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909991532109 ¦ Rpz ¦ 153321
60 kaps.
05909991532116 ¦ Rpz ¦ 153322
30 kaps. - Substancja czynna
- Nintedanibum 150 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adalvo Ltd. Pharmadox Healthcare Limited Qualimetrix S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Malta Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47691/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47691/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -