Beyfortus
Sanofi Winthrop Industrie
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100476671
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Beyfortus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Nirsevimabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- J06BD08
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi Winthrop Industrie
- Opakowanie
- 05909991537784 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1689/003 ¦ 147889
5 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991537777 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1689/001 ¦ 147890
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991537791 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1689/002 ¦ 147891
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 2 igły - Substancja czynna
- Nirsevimabum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- AstraZeneca AB
- Kraj wytwórcy
- Szwecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- AstraZeneca AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Beyfortus
Sanofi Winthrop Industrie
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100476689
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Beyfortus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Nirsevimabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- J06BD08
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi Winthrop Industrie
- Opakowanie
- 05909991537814 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1689/005 ¦ 147892
1 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 2 igły
05909991537807 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1689/004 ¦ 147893
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909991537821 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1689/006 ¦ 147894
5 amp.-strzyk. 1 ml - Substancja czynna
- Nirsevimabum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- AstraZeneca AB
- Kraj wytwórcy
- Szwecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- AstraZeneca AB
- Kraj wytwórcy/importera
- Szwecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -