Aryzalera
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100474737
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Aryzalera
- Nazwa powszechnie stosowana
- Aripiprazolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 383/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-10-19
- Kod ATC
- N05AX12
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991498931 ¦ Rp ¦ 147253
30 tabl. - Substancja czynna
- Aripiprazolum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Krka d.d., Novo mesto
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47473/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47473/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Aryzalera
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100482554
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Aryzalera
- Nazwa powszechnie stosowana
- Aripiprazolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 15 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 079/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-04-28
- Kod ATC
- N05AX12
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991513436 ¦ Rp ¦ 149948
30 tabl.
05909991513443 ¦ Rp ¦ 149949
50 tabl.
05909991513450 ¦ Rp ¦ 149950
60 tabl.
05909991513467 ¦ Rp ¦ 149951
90 tabl. - Substancja czynna
- Aripiprazolum 15 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Krka d.d., Novo mesto
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48255/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48255/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -