Scemblix
Novartis Europharm Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100474516
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Scemblix
- Nazwa powszechnie stosowana
- Asciminibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletka powlekana
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01EA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Europharm Limited
- Opakowanie
- 07613421131616 ¦ Rpz ¦ EU/1/22/1670/002 ¦ 147188
60 tabl.
Rpz ¦ EU/1/22/1670/001 ¦ 147189
20 tabl. - Substancja czynna
- Asciminibum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Hiszpania Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Scemblix
Novartis Europharm Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100474523
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Scemblix
- Nazwa powszechnie stosowana
- Asciminibum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L01EA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Europharm Limited
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/22/1670/003 ¦ 147190
20 tabl.
07613421131623 ¦ Rpz ¦ EU/1/22/1670/004 ¦ 147191
60 tabl. - Substancja czynna
- Asciminibum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Hiszpania Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -