Trileptal
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100096445
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Trileptal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Oxcarbazepinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 600 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 08257
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AF02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990825714 ¦ Rp ¦ 16099
50 tabl. - Substancja czynna
- Oxcarbazepinum 600 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Włochy Hiszpania Niemcy Polska
- Nazwa importera
- Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
- Kraj importera
- Hiszpania Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Hiszpania Niemcy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9644/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9644/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Trileptal
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100189744
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Trileptal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Oxcarbazepinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 60 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina doustna
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 07471
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AF02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990747115 ¦ Rp ¦ 11814
1 butelka 250 ml - Substancja czynna
- Oxcarbazepinum 60 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Niemcy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18974/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18974/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Trileptal
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100232196
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Trileptal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Oxcarbazepinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 300 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 08256
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AF02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990825615 ¦ Rp ¦ 16098
50 tabl. - Substancja czynna
- Oxcarbazepinum 300 mg
- Nazwa wytwórcy
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Włochy Hiszpania Niemcy Polska
- Nazwa importera
- Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
- Kraj importera
- Hiszpania Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Hiszpania Niemcy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23219/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23219/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -