Maxitrol
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100360853
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople do oczu, zawiesina
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 837/15
- Ważność pozwolenia
- 2025-12-24
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991255008 ¦ Rp ¦ 113354
1 butelka 5 ml - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg/ml + Neomycini sulfas 3500 j.m./ml + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Novartis Pharma GmbH
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Maxitrol
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100360988
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/g
- Postać farmaceutyczna
- Maść do oczu
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 838/15
- Ważność pozwolenia
- 2025-12-24
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991255220 ¦ Rp ¦ 113402
1 tuba 3,5 g - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg/g + Neomycini sulfas 3500 j.m./g + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Novartis Pharma S.A.S.
- Kraj eksportu
- Francja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Maxitrol
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100421537
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/g
- Postać farmaceutyczna
- Maść do oczu
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 213/19
- Ważność pozwolenia
- 2029-06-12
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991405571 ¦ Rp ¦ 132940
1 tuba 3,5 g - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg/g + Neomycini sulfas 3500 j.m./g + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Novartis s.r.o.
- Kraj eksportu
- Czechy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42153/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42153/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Maxitrol
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100458049
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m.+ 6000 j.m.)/g
- Postać farmaceutyczna
- Maść do oczu
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 358/21
- Ważność pozwolenia
- 2026-09-28
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991466008 ¦ Rp ¦ 141964
1 tuba 3,5 g - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg/g + Neomycini sulfas 3500 j.m./g + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Novartis Hrvatska d.o.o.
- Kraj eksportu
- Chorwacja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Maxitrol
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100458277
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople do oczu
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 360/21
- Ważność pozwolenia
- 2026-10-01
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991466251 ¦ Rp ¦ 141999
1 butelka 3 ml - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg + Neomycini sulfas 3500 j.m. + Polymyxini B sulfas 6000 j.m.
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Novartis Pharma S.A.S.
- Kraj eksportu
- Francja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Maxitrol
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100460302
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m.+ 6000 j.m.)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople do oczu, zawiesina
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 415/21
- Ważność pozwolenia
- 2026-11-24
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991469429 ¦ Rp ¦ 142442
1 butelka 5 ml - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg/ml + Neomycini sulfas 3500 j.m./ml + Polymyxini B sulfas 6000 j.m/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Novartis Hrvatska d.o.o.
- Kraj eksportu
- Chorwacja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Maxitrol
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100460310
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople do oczu, zawiesina
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 451/21
- Ważność pozwolenia
- 2026-12-15
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991469436 ¦ Rp ¦ 142443
1 butelka 5 ml - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg/ml + Neomycini sulfas 3500 j.m./ml + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Novartis Ireland Ltd
- Kraj eksportu
- Irlandia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Maxitrol
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100472330
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polimyxini B sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/g
- Postać farmaceutyczna
- Maść do oczu
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 311/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-08-16
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991493998 ¦ Rp ¦ 146461
1 tuba 3,5 g - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg/g + Neomycini sulfas 3500 j.m./g + Polimyxini B sulfas 6000 j.m./g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Novartis Pharma NV
- Kraj eksportu
- Belgia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47233/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47233/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Maxitrol
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100472603
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople do oczu, zawiesina
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 322/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-08-29
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991494797 ¦ Rp ¦ 146637
1 butelka 5 ml - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg/ml + Neomycini sulfas 3500 j.m./ml + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Novartis Pharma NV
- Kraj eksportu
- Belgia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47260/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47260/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Maxitrol
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100479743
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople do oczu, zawiesina
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 018/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-02-08
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991507978 ¦ Rp ¦ 148979
1 butelka 5 ml - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg + Neomycini sulfas 3500 j.m. + Polymyxini B sulfas 6000 j.m.
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Novartis Pharma GmbH
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47974/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47974/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Maxitrol
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100494050
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople do oczu, zawiesina
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 083/24
- Ważność pozwolenia
- 2029-02-28
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991532796 ¦ Rp ¦ 153404
1 butelka 5 ml - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg/ml + Neomycini sulfas 3500 j.m./ml + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Novartis s.r.o.
- Kraj eksportu
- Czechy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49405/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49405/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -