Baxiren
PharmaPath S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100471002
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Baxiren
- Nazwa powszechnie stosowana
- Apixabanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28516
- Ważność pozwolenia
- 2029-07-19
- Kod ATC
- B01AF02
- Podmiot odpowiedzialny
- PharmaPath S.A.
- Opakowanie
- 05909991550516 ¦ Rp ¦ 157248
20 tabl.
05909991550523 ¦ Rp ¦ 157249
60 tabl. - Substancja czynna
- Apixabanum 2.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47100/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47100/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Baxiren
Pharmapath S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100471010
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Baxiren
- Nazwa powszechnie stosowana
- Apixabanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28517
- Ważność pozwolenia
- 2029-07-19
- Kod ATC
- B01AF02
- Podmiot odpowiedzialny
- Pharmapath S.A.
- Opakowanie
- 05909991550530 ¦ Rp ¦ 157250
60 tabl.
05909991550547 ¦ Rp ¦ 157251
56 tabl. - Substancja czynna
- Apixabanum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47101/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47101/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -