Apixabanum Teva

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100470499
Nazwa Produktu Leczniczego
Apixabanum Teva
Nazwa powszechnie stosowana
Apixabanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
27880
Ważność pozwolenia
2028-06-16
Kod ATC
B01AF02
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991516147 ¦ Rp ¦ 150288
20 tabl.
05909991516154 ¦ Rp ¦ 150289
60 tabl.
Substancja czynna
Apixabanum 2.5 mg
Nazwa wytwórcy
Combino Pharm (Malta) Ltd.
Kraj wytwórcy
Malta
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Combino Pharm (Malta) Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47049/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47049/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Apixabanum Teva

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100470519
Nazwa Produktu Leczniczego
Apixabanum Teva
Nazwa powszechnie stosowana
Apixabanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
27881
Ważność pozwolenia
2028-06-16
Kod ATC
B01AF02
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991516161 ¦ Rp ¦ 150290
60 tabl.
Substancja czynna
Apixabanum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Combino Pharm (Malta) Ltd.
Kraj wytwórcy
Malta
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Combino Pharm (Malta) Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47051/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47051/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-