Xevoben
Farmak International Sp. z o.o.
Tabletki 50 mg + 12,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100469667
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Xevoben
- Nazwa powszechnie stosowana
- Levodopum + Benserazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27960
- Ważność pozwolenia
- 2028-09-15
- Kod ATC
- N04BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Farmak International Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05905701070114 ¦ Rp ¦ 151270
20 tabl.
05905701070145 ¦ Rp ¦ 151271
100 tabl.
05905701070152 ¦ Rp ¦ 151272
200 tabl.
05905701070138 ¦ Rp ¦ 151273
60 tabl.
05905701070121 ¦ Rp ¦ 151274
50 tabl. - Substancja czynna
- Levodopum 50 mg + Benserazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Farmak International Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46966/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46966/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki 100 mg + 25 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100469674
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Xevoben
- Nazwa powszechnie stosowana
- Levodopum + Benserazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27961
- Ważność pozwolenia
- 2028-09-15
- Kod ATC
- N04BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Farmak International Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05905701070169 ¦ Rp ¦ 151275
20 tabl.
05905701070190 ¦ Rp ¦ 151276
60 tabl.
05905701070176 ¦ Rp ¦ 151277
30 tabl.
05905701070183 ¦ Rp ¦ 151278
50 tabl.
05905701070206 ¦ Rp ¦ 151279
100 tabl. - Substancja czynna
- Levodopum 100 mg + Benserazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Farmak International Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46967/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46967/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki 200 mg + 50 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100469681
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Xevoben
- Nazwa powszechnie stosowana
- Levodopum + Benserazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 200 mg + 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27962
- Ważność pozwolenia
- 2028-09-15
- Kod ATC
- N04BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Farmak International Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05905701070213 ¦ Rp ¦ 151645
20 tabl.
05905701070237 ¦ Rp ¦ 151646
100 tabl.
05905701070220 ¦ Rp ¦ 151647
50 tabl. - Substancja czynna
- Levodopum 200 mg + Benserazidum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Farmak International Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46968/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46968/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -