Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz
Sandoz Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100469257
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28073
- Ważność pozwolenia
- 2028-10-23
- Kod ATC
- C09DX06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991524630 ¦ Rp ¦ 151816
30 kaps.
05909991524647 ¦ Rp ¦ 151817
100 kaps. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 16 mg + Amlodipinum 10 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Adamed Pharma S.A. Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Kraj wytwórcy
- Polska Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Pharma S.A. Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46925/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46925/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz
Sandoz Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100469264
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 16 mg + 5 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28072
- Ważność pozwolenia
- 2028-10-23
- Kod ATC
- C09DX06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991524616 ¦ Rp ¦ 151814
100 kaps.
05909991524623 ¦ Rp ¦ 151815
30 kaps. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 16 mg + Amlodipinum 5 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Adamed Pharma S.A. Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Kraj wytwórcy
- Polska Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Pharma S.A. Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46926/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46926/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -