Fulvestrant Cipla
Cipla Europe NV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100468619
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fulvestrant Cipla
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fulvestrantum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa
- Moc
- 250 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 28481
- Ważność pozwolenia
- 2029-06-27
- Kod ATC
- L02BA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Cipla Europe NV
- Opakowanie
- 05909991549602 ¦ Rp ¦ 157081
1 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 1 igła
05909991549619 ¦ Rp ¦ 157082
2 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 2 igły
05909991549626 ¦ Rp ¦ 157083
6 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 6 igieł
05909991549633 ¦ Rp ¦ 157084
4 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 4 igły - Substancja czynna
- Fulvestrantum 250 mg/5 ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Laboratorios Farmalán, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46861/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46861/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -