Maxitrol
Polypharm S.A
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100466836
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople do oczu
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 094/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-06-01
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Polypharm S.A
- Opakowanie
- 05909991515331 ¦ Rp ¦ 150201
1 butelka 3 ml - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg/ml + Neomycini sulfas 3500 j.m./ml + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Novartis Pharma S.A.S.
- Kraj eksportu
- Francja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46683/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46683/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Maxitrol
Polypharm S.A
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100501790
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/g
- Postać farmaceutyczna
- Maść do oczu
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 284/24
- Ważność pozwolenia
- 2029-07-10
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Polypharm S.A
- Opakowanie
- 05909991550479 ¦ Rp ¦ 157247
1 tuba 3,5 g - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg/g + Neomycini sulfas 3500 j.m./g + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Novartis Pharma S.A.S.
- Kraj eksportu
- Francja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50179/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50179/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -