Exforge HCT

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100094647
Nazwa Produktu Leczniczego
Exforge HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg +160 mg +12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DX01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990771646 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/001 ¦ 57077
14 tabl.
05909990771653 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/002 ¦ 57078
28 tabl.
05909990771660 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/003 ¦ 57079
30 tabl.
05909990771677 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/004 ¦ 57080
56 tabl.
05909990771691 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/005 ¦ 57081
90 tabl.
05909990771707 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/006 ¦ 57082
98 tabl.
05909990771684 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/008 ¦ 57083
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/007 ¦ 90691
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/009 ¦ 90692
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/010 ¦ 90693
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/011 ¦ 90694
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/09/569/012 ¦ 90695
280 tabl. (20 x 14)
Substancja czynna
Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Włochy Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Exforge HCT

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100095150
Nazwa Produktu Leczniczego
Exforge HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg + 160 mg + 25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DX01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990771738 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/025 ¦ 57084
14 tabl.
05909990771745 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/026 ¦ 57085
28 tabl.
05909990771752 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/027 ¦ 57086
30 tabl.
05909990771769 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/028 ¦ 57087
56 tabl.
05909990771783 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/029 ¦ 57088
90 tabl.
05909990771790 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/030 ¦ 57089
98 tabl.
05909990771776 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/028 ¦ 57090
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/031 ¦ 90696
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/033 ¦ 90697
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/034 ¦ 90698
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/035 ¦ 90699
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/02/569/036 ¦ 90700
280 tabl. (20 x 14)
Substancja czynna
Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Włochy Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Exforge HCT

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100101301
Nazwa Produktu Leczniczego
Exforge HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 320 mg + 25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DX01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990771554 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/049 ¦ 57097
14 tabl.
05909990771561 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/050 ¦ 57098
28 tabl.
05909990771578 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/051 ¦ 57099
30 tabl.
05909990771585 ¦ Rp ¦ EU/1/02/569/052 ¦ 57100
56 tabl.
05909990771608 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/053 ¦ 57101
90 tabl.
05909990771639 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/054 ¦ 57102
98 tabl.
05909990771592 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/056 ¦ 57103
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/055 ¦ 90701
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/057 ¦ 90702
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/058 ¦ 90703
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/059 ¦ 90704
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/09/569/060 ¦ 90705
280 tabl. (20 x 14)
Substancja czynna
Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 320 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Włochy Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Exforge HCT

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100215750
Nazwa Produktu Leczniczego
Exforge HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 160 mg + 25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DX01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990729401 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/037 ¦ 11807
14 tabl.
05909990771493 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/038 ¦ 57091
28 tabl.
05909990771509 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/039 ¦ 57092
30 tabl.
05909990771516 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/040 ¦ 57093
56 tabl.
05909990771530 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/041 ¦ 57094
90 tabl.
05909990771547 ¦ Rp ¦ EU/1/09/056/042 ¦ 57095
98 tabl.
05909990771523 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/044 ¦ 57096
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/043 ¦ 90686
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/045 ¦ 90687
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/046 ¦ 90688
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/047 ¦ 90689
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/09/569/048 ¦ 90690
280 tabl. (20 x 14)
Substancja czynna
Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Włochy Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Exforge HCT

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100224676
Nazwa Produktu Leczniczego
Exforge HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DX01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990771882 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/020 ¦ 38856
56 tabl. (56 x 1)
05909990771806 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/013 ¦ 57104
14 tabl.
05909990771837 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/014 ¦ 57105
28 tabl.
05909990771844 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/015 ¦ 57106
30 tabl.
05909990771851 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/016 ¦ 57107
56 tabl.
05909990771868 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/017 ¦ 57108
90 tabl.
05909990771875 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/018 ¦ 57109
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/019 ¦ 90706
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/021 ¦ 90707
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/022 ¦ 90708
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/023 ¦ 90709
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/09/569/024 ¦ 90710
280 tabl. (20 x 14)
Substancja czynna
Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Włochy Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-