Escitalopram Grindeks
AS Grindeks
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100465281
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Escitalopram Grindeks
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28323
- Ważność pozwolenia
- 2029-03-21
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- AS Grindeks
- Opakowanie
- 04750232021651 ¦ Rp ¦ 153690
14 tabl.
04750232021675 ¦ Rp ¦ 153691
30 tabl.
04750232021682 ¦ Rp ¦ 153692
56 tabl.
04750232021668 ¦ Rp ¦ 153693
28 tabl.
04750232021699 ¦ Rp ¦ 153694
98 tabl.
04750232021705 ¦ Rp ¦ 153695
100 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- AS Grindeks HBM Pharma s.r.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Łotwa Słowacja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46528/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46528/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Escitalopram Grindeks
AS Grindeks
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100465299
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Escitalopram Grindeks
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28324
- Ważność pozwolenia
- 2029-03-21
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- AS Grindeks
- Opakowanie
- 04750232021750 ¦ Rp ¦ 153696
98 tabl.
04750232021712 ¦ Rp ¦ 153697
28 tabl.
04750232021729 ¦ Rp ¦ 153698
14 tabl.
04750232021743 ¦ Rp ¦ 153699
56 tabl.
04750232021736 ¦ Rp ¦ 153700
30 tabl.
04750232021767 ¦ Rp ¦ 153701
100 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- AS Grindeks HBM Pharma s.r.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Łotwa Słowacja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46529/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46529/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Escitalopram Grindeks
AS Grindeks
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100465301
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Escitalopram Grindeks
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28325
- Ważność pozwolenia
- 2029-03-21
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- AS Grindeks
- Opakowanie
- 04750232021798 ¦ Rp ¦ 153702
30 tabl.
04750232021828 ¦ Rp ¦ 153703
100 tabl.
04750232021781 ¦ Rp ¦ 153704
28 tabl.
04750232021804 ¦ Rp ¦ 153705
56 tabl.
04750232021811 ¦ Rp ¦ 153706
98 tabl.
04750232021774 ¦ Rp ¦ 153707
14 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- AS Grindeks HBM Pharma s.r.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Łotwa Słowacja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46530/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46530/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -