Vomend vet
Dechra Regulatory B.V.
Tabletka do rozgryzania i żucia 10 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100462696
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vomend vet
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metoclopramidi hydrochloridum monohydricum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - pies
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletka do rozgryzania i żucia
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 3154
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QA03FA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909991587710 ¦ Rp ¦ 143034
10 blistrów 10 tabl.
5909991472917 ¦ Rp ¦ 143035
1 blister 10 tabl. - Substancja czynna
- Metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46269/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46269/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletka do rozgryzania i żucia 5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100462689
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vomend vet
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metoclopramidi hydrochloridum monohydricum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - pies
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletka do rozgryzania i żucia
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 3153
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QA03FA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909991472900 ¦ Rp ¦ 143032
1 blister 10 tabl.
5909991587703 ¦ Rp ¦ 143033
10 blistrów 10 tabl. - Substancja czynna
- Metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 6
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46268/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46268/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -