Vomend vet

Dechra Regulatory B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100462689
Nazwa Produktu Leczniczego
Vomend vet
Nazwa powszechnie stosowana
Metrocloprimidi hydrochloridum monohydricum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka do rozgryzania i żucia
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
3153
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QA03FA01
Podmiot odpowiedzialny
Dechra Regulatory B.V.
Opakowanie
5909991472900 ¦ Rp ¦ 143032
1 blister 10 tabl.
Substancja czynna
Metrocloprimidi hydrochloridum monohydricum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 6
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46268/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46268/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Vomend vet

Dechra Regulatory B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100462696
Nazwa Produktu Leczniczego
Vomend vet
Nazwa powszechnie stosowana
Metrocloprimidi hydrochloridum monohydricum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka do rozgryzania i żucia
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
3154
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QA03FA01
Podmiot odpowiedzialny
Dechra Regulatory B.V.
Opakowanie
5909991472917 ¦ Rp ¦ 143035
1 blister 10 tabl.
Substancja czynna
Metrocloprimidi hydrochloridum monohydricum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46269/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46269/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-