Lisinopril Grindeks
AS Grindeks
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100461928
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lisinopril Grindeks
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lisinoprilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27898
- Ważność pozwolenia
- 2028-06-26
- Kod ATC
- C09AA03
- Podmiot odpowiedzialny
- AS Grindeks
- Opakowanie
- 04750232020425 ¦ Rp ¦ 150441
14 tabl.
04750232020432 ¦ Rp ¦ 150442
28 tabl.
04750232020470 ¦ Rp ¦ 150443
84 tabl.
04750232020449 ¦ Rp ¦ 150444
30 tabl.
04750232020456 ¦ Rp ¦ 150445
56 tabl.
04750232020487 ¦ Rp ¦ 150446
98 tabl.
04750232020463 ¦ Rp ¦ 150447
60 tabl. - Substancja czynna
- Lisinoprilum dihydricum 5.45 mg
- Nazwa wytwórcy
- AS Grindeks
- Kraj wytwórcy
- Łotwa
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- AS Grindeks
- Kraj wytwórcy/importera
- Łotwa
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46192/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46192/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lisinopril Grindeks
AS Grindeks
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100461942
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lisinopril Grindeks
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lisinoprilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27899
- Ważność pozwolenia
- 2028-06-26
- Kod ATC
- C09AA03
- Podmiot odpowiedzialny
- AS Grindeks
- Opakowanie
- 04750232020494 ¦ Rp ¦ 150448
14 tabl.
04750232020500 ¦ Rp ¦ 150449
28 tabl.
4750232020555 ¦ Rp ¦ 150450
98 tabl.
04750232020517 ¦ Rp ¦ 150451
30 tabl.
04750232020524 ¦ Rp ¦ 150452
56 tabl.
04750232020531 ¦ Rp ¦ 150453
60 tabl.
04750232020548 ¦ Rp ¦ 150454
84 tabl. - Substancja czynna
- Lisinoprilum dihydricum 10.9 mg
- Nazwa wytwórcy
- AS Grindeks
- Kraj wytwórcy
- Łotwa
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- AS Grindeks
- Kraj wytwórcy/importera
- Łotwa
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46194/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46194/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lisinopril Grindeks
AS Grindeks
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100461950
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lisinopril Grindeks
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lisinoprilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 27900
- Ważność pozwolenia
- 2028-06-26
- Kod ATC
- C09AA03
- Podmiot odpowiedzialny
- AS Grindeks
- Opakowanie
- 04750232020562 ¦ Rp ¦ 150455
14 tabl.
04750232020623 ¦ Rp ¦ 150456
98 tabl.
04750232020579 ¦ Rp ¦ 150457
28 tabl.
04750232020616 ¦ Rp ¦ 150458
84 tabl.
04750232020593 ¦ Rp ¦ 150459
56 tabl.
04750232020586 ¦ Rp ¦ 150460
30 tabl.
04750232020609 ¦ Rp ¦ 150461
60 tabl. - Substancja czynna
- Lisinoprilum dihydricum 21.8 mg
- Nazwa wytwórcy
- AS Grindeks
- Kraj wytwórcy
- Łotwa
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- AS Grindeks
- Kraj wytwórcy/importera
- Łotwa
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46195/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46195/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -