Zeffix
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100093375
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zeffix
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lamivudinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór doustny
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- J05AF05
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990479511 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/114/003 ¦ 15433
1 butelka 240 ml - Substancja czynna
- Lamivudinum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Kraj wytwórcy
- Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Zeffix
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100093381
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zeffix
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lamivudinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- J05AF05
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990479610 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/114/001 ¦ 15434
28 tabl.
05909990479627 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/114/002 ¦ 15435
84 tabl.
Rpz ¦ EU/1/99/114/001 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 130341
28 tabl. - Substancja czynna
- Lamivudinum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -