Kapizen

Zentiva, k.s.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100458778
Nazwa Produktu Leczniczego
Kapizen
Nazwa powszechnie stosowana
Lercanidipini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
27119
Ważność pozwolenia
2027-06-10
Kod ATC
C08CA13
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Opakowanie
05909991485924 ¦ Rp ¦ 145371
7 tabl.
05909991485931 ¦ Rp ¦ 145372
14 tabl.
05909991485948 ¦ Rp ¦ 145373
28 tabl.
05909991485955 ¦ Rp ¦ 145374
35 tabl.
05909991485962 ¦ Rp ¦ 145375
30 tabl.
05909991485979 ¦ Rp ¦ 145376
42 tabl.
05909991485986 ¦ Rp ¦ 145377
50 tabl.
05909991485993 ¦ Rp ¦ 145378
56 tabl.
05909991486006 ¦ Rp ¦ 145379
90 tabl.
05909991486013 ¦ Rp ¦ 145380
98 tabl.
05909991486020 ¦ Rp ¦ 145381
100 tabl. w blistrze
05909991486037 ¦ Rp ¦ 145382
100 tabl. w pojemniku
Substancja czynna
Lercanidipini hydrochloridum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Ltd. Balkanpharma Dupnitsa AD Zentiva, k.s.
Kraj wytwórcy
Malta Bułgaria Czechy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Ltd. Balkanpharma Dupnitsa AD Zentiva, k.s.
Kraj wytwórcy/importera
Malta Bułgaria Czechy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45877/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45877/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Kapizen

Zentiva, k.s.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100458785
Nazwa Produktu Leczniczego
Kapizen
Nazwa powszechnie stosowana
Lercanidipini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
27120
Ważność pozwolenia
2027-06-10
Kod ATC
C08CA13
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Opakowanie
05909991486044 ¦ Rp ¦ 145383
7 tabl.
05909991486051 ¦ Rp ¦ 145384
14 tabl.
05909991486068 ¦ Rp ¦ 145385
28 tabl.
05909991486075 ¦ Rp ¦ 145386
30 tabl.
05909991486082 ¦ Rp ¦ 145387
35 tabl.
05909991486099 ¦ Rp ¦ 145388
42 tabl.
05909991486105 ¦ Rp ¦ 145389
50 tabl.
05909991486112 ¦ Rp ¦ 145390
56 tabl.
05909991486129 ¦ Rp ¦ 145391
90 tabl.
05909991486136 ¦ Rp ¦ 145392
98 tabl.
05909991486143 ¦ Rp ¦ 145393
100 tabl. w blistrze
05909991486150 ¦ Rp ¦ 145394
100 tabl. w pojemniku
Substancja czynna
Lercanidipini hydrochloridum 20 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Ltd. Balkanpharma Dupnitsa AD Zentiva, k.s.
Kraj wytwórcy
Malta Bułgaria Czechy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Ltd. Balkanpharma Dupnitsa AD Zentiva, k.s.
Kraj wytwórcy/importera
Malta Bułgaria Czechy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45878/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45878/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-