MIGTAN

Bausch Health Ireland Ltd.

Tabletki powlekane 50 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100092714
Nazwa Produktu Leczniczego
MIGTAN
Nazwa powszechnie stosowana
Sumatriptanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
Sumatriptan Momaja Sumatriptan Ipca Sumatriptan Apotex
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20727
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N02CC01
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909991024871 ¦ Rp ¦ 20046
2 tabl.
05909991024888 ¦ Rp ¦ 20234
4 tabl.
05909991024895 ¦ Rp ¦ 20286
6 tabl.
05909991288181 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 117047
3 tabl.
05909991288198 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 117048
12 tabl.
Substancja czynna
Sumatriptanum 50 mg
Nazwa wytwórcy
Bausch Health Poland Sp. z o.o. PharmaS d.o.o.
Kraj wytwórcy
Polska Chorwacja
Nazwa importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. PharmaS d.o.o.
Kraj importera
Polska Chorwacja
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. PharmaS d.o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Chorwacja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9271/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9271/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 100 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100092861
Nazwa Produktu Leczniczego
MIGTAN
Nazwa powszechnie stosowana
Sumatriptanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
Sumatriptan Momaja Sumatriptan Ipca Sumatriptan Apotex
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20728
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N02CC01
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909991024901 ¦ Rp ¦ 21074
4 tabl.
05909991024932 ¦ Rp ¦ 21260
6 tabl.
05902020661443 ¦ Rp ¦ 114078
2 tabl.
05909991288266 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 117055
3 tabl.
05909991288273 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 117056
12 tabl.
Substancja czynna
Sumatriptanum 100 mg
Nazwa wytwórcy
Bausch Health Poland Sp. z o.o. PharmaS d.o.o.
Kraj wytwórcy
Polska Chorwacja
Nazwa importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. PharmaS d.o.o.
Kraj importera
Polska Chorwacja
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. PharmaS d.o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Chorwacja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9286/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9286/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-