Enoxaparin sodium Ledraxen
Venipharm
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100457594
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Enoxaparin sodium Ledraxen
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- pozaustrojowo dożylna podskórna
- Moc
- 10 000 j.m.
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 27833
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Venipharm
- Opakowanie
- 05909991514716 ¦ Rp ¦ 150120
20 amp.-strzyk. 1 ml
05909991514723 ¦ Rp ¦ 150121
30 amp.-strzyk. 1 ml
05909991514730 ¦ Rp ¦ 150122
12 amp.-strzyk. 1 ml
05909991514747 ¦ Rp ¦ 150123
6 amp.-strzyk. 1 ml
05909991514754 ¦ Rp ¦ 150124
24 amp.-strzyk. 1 ml
05909991514761 ¦ Rp ¦ 150125
2 amp.-strzyk. 1 ml
05909991514778 ¦ Rp ¦ 150126
10 amp.-strzyk. 1 ml
05909991514785 ¦ Rp ¦ 150127
1 amp.-strzyk. 1 ml - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 100 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Centre Specialites Pharmaceutiques
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 7
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45759/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45759/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Enoxaparin sodium Ledraxen
Venipharm
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100457744
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Enoxaparin sodium Ledraxen
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- pozaustrojowo podskórna dożylna
- Moc
- 8000 j.m.
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 27834
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Venipharm
- Opakowanie
- 05909991514624 ¦ Rp ¦ 150111
1 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909991514631 ¦ Rp ¦ 150112
50 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909991514648 ¦ Rp ¦ 150113
24 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909991514655 ¦ Rp ¦ 150114
12 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909991514662 ¦ Rp ¦ 150115
20 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909991514679 ¦ Rp ¦ 150116
2 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909991514686 ¦ Rp ¦ 150117
10 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909991514693 ¦ Rp ¦ 150118
6 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909991514709 ¦ Rp ¦ 150119
30 amp.-strzyk. 0,8 ml - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 80 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Centre Specialites Pharmaceutiques
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 7
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45774/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45774/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Enoxaparin sodium Ledraxen
Venipharm
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100457751
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Enoxaparin sodium Ledraxen
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna pozaustrojowo dożylna
- Moc
- 6000 j.m
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 27835
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Venipharm
- Opakowanie
- 05909991514532 ¦ Rp ¦ 150102
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909991514549 ¦ Rp ¦ 150103
2 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909991514556 ¦ Rp ¦ 150104
12 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909991514563 ¦ Rp ¦ 150105
20 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909991514570 ¦ Rp ¦ 150106
24 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909991514587 ¦ Rp ¦ 150107
30 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909991514594 ¦ Rp ¦ 150108
50 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909991514600 ¦ Rp ¦ 150109
10 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909991514617 ¦ Rp ¦ 150110
6 amp.-strzyk. 0,6 ml - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 60 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Centre Specialites Pharmaceutiques
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 7
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45775/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45775/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Enoxaparin sodium Ledraxen
Venipharm
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100457790
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Enoxaparin sodium Ledraxen
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna dożylna pozaustrojowo
- Moc
- 4000 j.m.
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 27836
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Venipharm
- Opakowanie
- 05909991514464 ¦ Rp ¦ 150095
2 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909991514471 ¦ Rp ¦ 150096
20 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909991514488 ¦ Rp ¦ 150097
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909991514495 ¦ Rp ¦ 150098
30 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909991514501 ¦ Rp ¦ 150099
6 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909991514518 ¦ Rp ¦ 150100
50 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909991514525 ¦ Rp ¦ 150101
10 amp.-strzyk. 0,4 ml - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 40 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Centre Specialites Pharmaceutiques
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 7
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45779/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45779/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Enoxaparin sodium Ledraxen
Venipharm
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100457803
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Enoxaparin sodium Ledraxen
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enoxaparinum natricum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- pozaustrojowo podskórna dożylna
- Moc
- 2000 j.m.
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 27837
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Venipharm
- Opakowanie
- 05909991514358 ¦ Rp ¦ 150084
1 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909991514365 ¦ Rp ¦ 150085
10 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909991514372 ¦ Rp ¦ 150086
20 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909991514389 ¦ Rp ¦ 150087
50 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909991514396 ¦ Rp ¦ 150088
6 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909991514402 ¦ Rp ¦ 150089
2 amp.-strzyk. 0,2 ml - Substancja czynna
- Enoxaparinum natricum 20 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Centre Specialites Pharmaceutiques
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 7
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45780/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45780/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -