Bilagra ORO

Teva B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100457530
Nazwa Produktu Leczniczego
Bilagra ORO
Nazwa powszechnie stosowana
Bilastinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27813
Ważność pozwolenia
2028-05-04
Kod ATC
R06AX29
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Opakowanie
05909991513474 ¦ Rp ¦ 149952
10 tabl.
05909991513481 ¦ Rp ¦ 149953
50 tabl.
05909991513498 ¦ Rp ¦ 149954
30 tabl.
05909991513504 ¦ Rp ¦ 149955
20 tabl.
Substancja czynna
Bilastinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Saneca Pharmaceuticals a. s.
Kraj wytwórcy
Słowacja
Nazwa importera
Saneca Pharmaceuticals a. s.
Kraj importera
Słowacja
Nazwa wytwórcy/importera
Saneca Pharmaceuticals a. s.
Kraj wytwórcy/importera
Słowacja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45753/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45753/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Bilagra ORO

Teva B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100457548
Nazwa Produktu Leczniczego
Bilagra ORO
Nazwa powszechnie stosowana
Bilastinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
27814
Ważność pozwolenia
2028-05-04
Kod ATC
R06AX29
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Opakowanie
05909991513511 ¦ Rp ¦ 149957
10 tabl.
05909991513528 ¦ Rp ¦ 149958
20 tabl.
05909991513535 ¦ Rp ¦ 149959
50 tabl.
05909991513542 ¦ Rp ¦ 149960
30 tabl.
Substancja czynna
Bilastinum 20 mg
Nazwa wytwórcy
Saneca Pharmaceuticals a.s.
Kraj wytwórcy
Słowacja
Nazwa importera
Saneca Pharmaceuticals a.s.
Kraj importera
Słowacja
Nazwa wytwórcy/importera
Saneca Pharmaceuticals a.s.
Kraj wytwórcy/importera
Słowacja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45754/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45754/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-