Equibactin vet.
Dechra Regulatory B.V.
Proszek doustny (250 mg + 50 mg)/g
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100456578
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Equibactin vet.
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sulfadiazinum + Trimethoprimum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- w paszy - koń - tkanki jadalne - 20 dni (Mleko: Produkt niedopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.)
- Moc
- (250 mg + 50 mg)/g
- Postać farmaceutyczna
- Proszek doustny
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 3127
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01EW10
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909991462741 ¦ Rp ¦ 141488
10 saszetek 60 g w pudełku tekturowym
5909991604189 ¦ Rp ¦ 167498
1 słoik 105 g
5909991604196 ¦ Rp ¦ 167499
1 słoik 210 g
5909991604202 ¦ Rp ¦ 167500
1 słoik 420 g
5909991604219 ¦ Rp ¦ 167501
1 słoik 840 g
5909991604226 ¦ Rp ¦ 167502
10 saszetek 5 g w pudełku tekturowym
5909991604233 ¦ Rp ¦ 167503
10 saszetek 15 g w pudełku tekturowym
5909991604240 ¦ Rp ¦ 167504
10 saszetek 30 g w pudełku tekturowym
5909991604257 ¦ Rp ¦ 167505
10 saszetek 100 g w pudełku tekturowym
5909991604264 ¦ Rp ¦ 167506
20 saszetek 5 g w pudełku tekturowym
5909991604295 ¦ Rp ¦ 167509
20 saszetek 15 g w pudełku tekturowym
5909991604325 ¦ Rp ¦ 167512
20 saszetek 30 g w pudełku tekturowym
5909991604356 ¦ Rp ¦ 167515
20 saszetek 60 g w pudełku tekturowym
5909991604363 ¦ Rp ¦ 167516
28 saszetek 5 g w pudełku tekturowym
5909991604370 ¦ Rp ¦ 167517
28 saszetek 15 g w pudełku tekturowym
5909991604387 ¦ Rp ¦ 167518
28 saszetek 30 g w pudełku tekturowym
5909991604394 ¦ Rp ¦ 167519
28 saszetek 60 g w pudełku tekturowym - Substancja czynna
- Sulfadiazinum 250 mg/g + Trimethoprimum 50 mg/g
- Nazwa wytwórcy
- Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45657/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45657/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -